MYOVIEW Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

myoview

ge healthcare as - tetrofosminas - rinkinys radiofarmaciniam preparatui - 230 µg - technetium (99mtc) tetrofosmin

NiQuitin Fruit Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

niquitin fruit

richard bittner ag - nikotinas - vaistinė kramtomoji guma - 4 mg; 2 mg - nicotine

NiQuitin Mint Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

niquitin mint

richard bittner ag - nikotinas - vaistinė kramtomoji guma - 4 mg; 2 mg - nicotine

Fludeoxyglucose (18F) Synektik Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fludeoxyglucose (18f) synektik

synektik s.a. - fludeoksigliukozė (18f) - injekcinis tirpalas - 1 gbq/ml - fludeoxyglucose (18f)

Striascan Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

striascan

cis bio international - ioflupanas (123l) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostikos radiofarmaciniai preparatai - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. striascan yra nurodyta aptikti nuostoliai funkcinių dopaminergic neuronų stočių striatum:suaugusiųjų pacientų su kliniškai neaiški parkinsonian sindromai, pavyzdžiui, tuos, su ankstyvus simptomus, kad būtų lengviau atskirti esminius drebulys iš parkinsonian sindromai, susiję su idiopatine parkinsono liga, išsėtinė sistema atrofija ir palaipsniui supranuclear paralyžius. striascan negali diskriminuoti, parkinsono liga, išsėtinė sistema atrofija ir palaipsniui supranuclear paralyžius. suaugusių pacientų, padėti atskirti tikėtina demencija su lewy įstaigos nuo alzheimerio ligos. striascan negali diskriminuoti demencija su lewy įstaigų ir parkinsono liga, demencija.

BLEO-cell Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bleo-cell

lex ano, uab - bleomicinas - milteliai injekciniam tirpalui - 15000 tv - bleomycin

Jayempi Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

jayempi

nova laboratories ireland limited - azathioprine - dantų atmetimas - imunosupresantai - jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – dmards)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidbehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm igg antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpurajayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (ibd) (crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. it is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. depending on the severity of the disease, jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Nobilis SE live, liofilizatas naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nobilis se live, liofilizatas naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms

intervet international b.v. (nyderlandai) - liofilizatas - kiekvienoje dozėje yra: gyvų nusilpnintų cal10 sm+/rif+/ssq- padermės enteritidis serovarianto salmonella enterica subsp. enterica, 1-6 x 108 kfv*. - viščiukams (būsimoms dedeklėms ir veisliniams paukščiams) aktyviai imunizuoti, norint sumažinti vidaus organų kolonizaciją lauko padermių salmonella enteritidis ir salmonelių išskyrimą su išmatomis.
imuniteto pradžia: 14 d. po pirmosios vakcinacijos ir 4 sav. po trečiosios vakcinacijos.
imuniteto trukmė: 60 sav. po rekomenduojamos trijų vakcinacijų programos užbaigimo.

Dapagliflozin Viatris Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

dapagliflozin viatris

viatris limited - dapagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - narkotikai, vartojami diabetu - type 2 diabetes mellitusdapagliflozin viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ir 5. heart failuredapagliflozin viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. chronic kidney diseasedapagliflozin viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.